Description
Traitement des enfants atteints de
- Leucémie myéloïde chronique (LMC) chromosome Philadelphie (bcr-abl) positive (Ph+) nouvellement diagnostiquée, lorsque la greffe de moelle osseuse ne peut pas être envisagée comme traitement de première intention.
- LMC Ph+ en phase chronique après échec du traitement par l’interféron alpha, ou en phase accélérée ou en crise blastique.
- Leucémie aiguë lymphoïde chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie.
Traitement des adultes atteints de
- LMC Ph+ en crise blastique.
- Leucémie aiguë lymphoblastique chromosome Philadelphie positive (LAL Ph+) nouvellement diagnostiquée en association avec la chimiothérapie.
- LAL Ph+ réfractaire ou en rechute en monothérapie.
- Syndromes myélodysplasiques/myéloprolifératifs (SMD/SMP) associés à des réarrangements du gène du PDGFR (platelet-derived growth factor receptor).
- Syndrome hyperéosinophilique (SHE) à un stade avancé et/ou leucémie chronique à éosinophiles (LCE) associés à un réarrangement du FIP1L1- PDGFRalpha.
- Dermatofibrosarcome protuberans (DFSP) non résécable et DFSP en rechute et/ou métastatique ne relevant pas d’un traitement chirurgical.
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